濟南創(chuàng)偉科技發(fā)展有限公司坐落在美麗的泉城——濟南高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)內，公司成立于2001年，主要從事醫(yī)藥中間體及原料藥的研究，生產與銷售。公司主要產品有：男性ED原料還陽堿，還陽芬，還陽酚，金陽堿，馬卡，瓦地那非，減肥原料東部曲明，西部曲明，吸油基，及各種新型天然原料和植物提取物。并提供各種醫(yī)藥化工保健品產品的技術支持，另轉讓還陽堿，東部曲明等產品的技術工藝，歡迎來電咨詢。
公司秉承“自主創(chuàng)新，生產研發(fā)一體化”的創(chuàng)業(yè)精神，自成立以來，堅持“以市場為導向，以客戶為中心”的生產研發(fā)宗旨，“以質量謀生存，以信譽求發(fā)展”的經營思路，注重新產品的開發(fā)和人才的培養(yǎng)，逐步向規(guī)模型企業(yè)發(fā)展。竭誠歡迎新老用戶來我公司洽談指導合作，共創(chuàng)美好的未來。
主要研究生產產品為：
還陽堿系由我公司專業(yè)研制生產，其作用機制類似于西地那非，屬西地那非衍生物且保留相關構效基因的情況下，增加其水溶、醇溶性基因及相關協(xié)同基因，不僅保持了西地那非相關藥效機制，還增加和改變了相關產權性結構，從而有利客戶進行產品升級和改造。
本品為純白色結晶性粉末狀物，其在水、醇中溶解迅速，無沉降物產生，并略具吸濕性，本品為無臭微苦并略帶咸味產品，其相關指標參見西地那非。
我公司生產之還陽堿其純度達99.95％以上，其每日用量應在80-120mg以上，其平均價格和西地那非相當，并且檢測不出。
敬請客戶留意：本品目前只有本公司產品可達到上述指標且推薦用量為80mg。
還陽芬說明：構效：本品系參照西地那非和伐地那非構效基團，經加入助色團重整而來，從而使本品嚴格區(qū)別于西地那非和伐地那非而成為構效相類而物質結構相異的新型類產品。本品經多普勒光譜掃描、LC-MS、HPLS等先進設備檢測確認，確屬政策性安全度*高的新型產品。
作用：本品作用機制為：在性刺激時**海綿體非腎上腺素能（NANC）神經元及血管內皮細胞一氧化氮合酶催化**精氨酸合成一氧化氮，一氧化氮激活鳥苷合成增加，從而引起**海綿體平滑肌和**小動脈平滑肌松弛，血液注入**海綿竇，使****。
吸收：本品口服吸收迅速，0.3h—1.5h達吸收峰值，T1/26-10h,每日給藥1次，藥效可持續(xù)24-36h,無明顯體內蓄積現(xiàn)象，血藥濃度與劑量呈正比關系，建議每日用量60-120mg。
范圍：凡服用含***類及其他擴血管藥時不可同服本品，有活動性潰瘍和視網膜類的**慎用。
不良反應：顏面潮紅、，不良反應一經停用即可自行消褪。
性狀：本品高度純化為淡**粉末性結晶，不溶于水，較易溶于乙醇，易溶于各類脂類物質，無臭無味，加熱至溶化后有特殊臭味。本品純度達99.94％以上，于強紫外線直射下易分解，應避光保存于干燥處。
新陽堿說明：構效：本品系由西地那非經**化重整而來，而保留西地那非相關藥物構效集團，屬西地那非衍生物化學變構體經LG-MS，HPLC、等先進設備檢測，并經比照目前國際相關知識產權保護性政策,不屬于保護范圍,亦不在國家相關政策禁止范圍之列。
作用：本品作用機制為：在性刺激時**海綿體非腎上腺素能（NANC）神經元及血管內皮細胞一氧化氮合酶催化**精氨酸合成一氧化氮，一氧化氮激活鳥苷合成增加，從而引起**海綿體平滑肌和**小動脈平滑肌人松弛，血液注入**海綿竇，使****。因此，本品屬5型磷酸二酯酶**劑（西地那非）類藥物。
吸收：本品口服有吸收快，1-2h達血藥峰值，T1/2為8-12h，每天給藥1次，藥效可持續(xù)24-36h，無明顯蓄積現(xiàn)象，血藥濃度隨給藥劑量呈正比關系增加，每天給藥一次對血壓及心率無明顯影響。建議每次給藥量為120mg。
范圍：凡服用含量***類及其他擴血管藥時不可同服本品有凝血障礙，活動性潰瘍，視網膜炎的**慎用。
不良反應：僅有輕微顏面潮紅.無、鼻塞、視覺異常等任何副作用.
性狀：本品高度純化為淡**粉末狀結晶，微溶于水和略溶于乙醇，溶于脂類物質，無臭無味，純度達99.95％以上。本品具輕微吸濕性，應避光保存于干燥處.
還陽酚：本公司**研究生產之還陽酚，系參照目前國際流行之ED藥物復方制劑的發(fā)展趨勢而推出的一種外用血管擴張產品，其作用機制為：阻斷交感神經突觸后a1型腎上腺受體后，減少海綿體平滑肌的自發(fā)活動，從而促進血管和**平滑肌的松弛，導致****。
本品安全性很高，在性刺激下可產生生理性**，為淡**粉末狀結晶，無臭無味微咸，略溶于水、溶于醇，易溶于各類脂類物質。本品可與西地那非，還陽堿，瓦地那非合用以達到迅速起效之目的，亦可單獨使用。本品無明顯毒副作用，亦不隨劑量增加而改變，是目前安全性極高有一種新產品。推薦單獨用量為50-120毫克。且檢測不出。
西地那非：本品系5型磷酸二酯酶(PDE5)**劑,其效果肯定,安全性好,深受廣大ED**歡迎，其作用機制為：當相關刺激條件下，引起海綿體NO介質的釋放，西地那非選擇性地**（PDE5），延長平滑肌松弛，增加ED**平滑肌的血液供應，從而產生持續(xù)性的**效應．
本品口服吸收迅速，服用后1h達血藥峰值，可達3-4h，200mg劑量后，血藥濃度平均值隨劑量增加而呈正比關系增加；本品平均血漿清除率為4IL/h，50mg生物利用度41％，對血壓和心率無明顯影響。
本品不良反應常見為短暫輕微的顡色分辨障礙，顡面潮紅，鼻塞，，及等。本品不宜于和***類藥物同時服用。有凝血障礙、活動性潰瘍、視網膜類**慎。